Rappel d'appareils du fabricant Philips
Mise à jour : 31 juillet 2023, 9h
Pour les dernières mises à jour sur le rappel Philips, visitez notre section dédiée, accessible plus bas dans cette page.
Le fabricant d’appareils pour le traitement de l’apnée du sommeil, Philips, a annoncé le 14 juin 2021 qu’il procédait au rappel de plusieurs de ses modèles mis en marché. Ce rappel a été confirmé par Santé Canada le 23 juin dernier. Une mise à jour de Santé Canada a été faite le 27 juillet 2022.
Philips effectue ce rappel en raison de risques pour la santé liés à l’utilisation des appareils visés. Bien que Biron ne soit pas responsable du rappel, tout est mis en œuvre pour trouver des moyens de venir en aide et accompagner nos clients. Soyez assurés que nous suivons la situation de très près et que nous demeurons pleinement engagés à communiquer de façon constante avec nos clients dans le présent contexte.
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Les recommandations formulées dans cette section du site internet de Biron sont celles émises par le Centre hospitalier universitaire de Montréal (CHUM). Il s’agit d’un extrait de l’information fournie par le CHUM. La version originale et entière de ces recommandations peut être consultée sur le site web du CHUM.