Dépistage prénatal non invasif (TGPNI) Verifi – Harmony
Détectez les anomalies génétiques par analyse de l’ADN foetal
dans le sang maternel
Exigez la fiabilité d’un test génomique prénatal non invasif
Simple, sécuritaire et fiable, nos tests de dépistage prénatal sous ordonnance sont offerts dans nos points de service Biron.
Effectuer un dépistage prénatal non invasif peut permettre de savoir très tôt pendant la grossesse si votre bébé présente une probabilité élevée d’être porteur d’une trisomie dépistée, soit :
- Trisomie 21 (syndrome de Down),
- Trisomie 18 (syndrome d’Edward)
- Trisomie 13 (syndrome de Patau).
C'est à partir des 9e-10e semaines de grossesse que suffisamment d’ADN foetal est libéré dans la circulation sanguine de la mère pour effectuer un test de DPNI. Le test cible cet ADN pour le dépistage de syndromes d’origine génétiques, soit les trisomies 21, 18 et 13.
