Test de dépistage prénatal - Verifi

Verifi est un test génomique prénatal non invasif (TGPNI) qui permet de dépister les trisomies 21, 18 et 13. Offert dès la 10e semaine de grossesse, il peut optionnellement prédire le sexe du fœtus et détecter des aneuploïdies de chromosomes sexuels. Ce test génomique requiert un prélèvement sanguin, aussi appelé une ponction veineuse, et repose sur une technologie de séquençage pour fournir des renseignements précis aux personnes enceintes, indépendamment de leur âge. Comparativement aux tests de dépistage biochimiques traditionnels, il offre un taux de détection plus élevé des trisomies et un nombre inférieur de faux positifs, ce qui permet d’éviter des procédures invasives non nécessaires.

Un résultat positif au test Verifi indique un risque élevé d’avoir un bébé atteint de l’une des trisomies dépistées. Une valeur prédictive positive (VPP) est associée au résultat positif : cette valeur est établie en fonction des caractéristiques particulières de la patiente, notamment selon son âge. Cette VPP est exprimée en pourcentage et indique la probabilité que le résultat positif indique réellement un risque élevé de trisomie. Ainsi, pour confirmer la présence d’une trisomie, un test diagnostique est nécessaire. En revanche, un résultat négatif indique un faible risque d’avoir un bébé atteint d’une trisomie. Cependant, ce résultat ne garantit pas l’absence d’une anomalie chromosomique.

Bien que le test Verifi soit recommandé à toutes les personnes enceintes qui souhaitent connaître le risque d’avoir un bébé avec des anomalies génétiques, certains facteurs rendent ce dépistage prénatal encore plus important :

• personne ayant eu une grossesse avec un bébé atteint de trisomie 21, 18 ou 13;
• personne âgée de 40 ans et plus au moment de l’accouchement;
• présence d’anxiété maternelle;
• grossesse gémellaire (jumeaux)