Lp(a)

La Lp(a) (lipoprotéine A) est une forme anormale de cholestérol LDL ou « mauvais cholestérol ». La présence de Lp(a) est génétiquement programmée et augmente le risque de maladie cardiovasculaire (infarctus, AVC) et de thrombose (formation de caillots). Comme la présence de Lp(a) est héréditaire, des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire précoce ou une maladie cardiovasculaire précoce sans les facteurs de risque habituels (bilan lipidique normal ou légèrement anormal) sont des situations suggérant la présence de Lp(a). Les taux de Lp(a) restent stables au cours de la vie et sont peu affectés par les changements de mode de vie (alimentation, activité physique) ou les médicaments qui font baisser le cholestérol (statines, etc.). Les résultats de Lp(a) sont exprimés en nanomoles par litre (nmol/L).

La présence de Lp(a) constitue un facteur de risque indépendant qui s’ajoute au risque déjà encouru en raison de taux de mauvais cholestérol, de l’obésité, du diabète, etc. Le risque est plus élevé même en présence d’un bilan lipidique normal. On retrouve également des taux élevés de Lp(a) dans l’insuffisance rénale chronique, le diabète mal maîtrisé, une insuffisance en œstrogènes, etc. On retrouve des taux bas sans grande signification clinique en cas de mauvais fonctionnement du foie (insuffisance hépatique) et de malnutrition.