Tests pharmacogénomiques pour assureurs
Réduisez les coûts liés aux invalidités grâce à la pharmacogénomique et améliorez la santé et le bien-être de vos assurés
Les tests pharmacogénomiques (PGx) permettent aux médecins de faire de meilleurs choix de médicaments pour accélérer la rémission, prévenir les absences et ainsi réduire les primes versées pour invalidités aux assurés.
Qu’est-ce qu’un test pharmacogénomique ou PGx?
Les tests pharmacogénomiques (PGx) font aujourd’hui partie des outils clés pour les compagnies d’assurance. Ils ont pour but d’établir la compatibilité entre un médicament et le métabolisme d’un patient à partir d’un test ADN. Cela permet alors au médecin de déterminer si un médicament comporte des risques accrus d'être inefficace ou de causer des effets secondaires importants chez un patient en particulier. Ainsi ces tests permettent de limiter les périodes d’essai-erreurs en aidant les médecins à trouver le traitement qui convient aux besoins spécifiques du patient plus rapidement, selon leur profil génétique.
La santé mentale : enjeu majeur pour les invalidités et le présentéisme
Quels sont les bénéfices des tests pharmacogénomiques pour les assureurs?
Réduction des primes d’invalidité
Un traitement plus rapide
Réduction du coût liés aux médicaments inefficaces
Amélioration du bien-être des assurés
Quand utiliser les tests pharmacogénomiques en assurance ?
- Dans les plans d’assurances collectives
- Lors de la gestion des dossiers d’invalidité
- En cas d’enjeu d’absentéisme ou de présentéisme
Les gains des tests pharmacogénomiques sont chiffrables
Sources: Données internes et [5].
Les avantages des tests pharmacogénomiques (PGx) Biron
Accompagnement pour les gestionnaires de plans
Portail dédié pour référer vos assurés
Rapport couvrant 145 médicaments utilisés pour traiter les problèmes de santé mentale et de douleur
Résultats rapides en 10 jours
Sécurité et confidentialité des données
Accréditations et certifications
En plus de ces nombreux avantages, Biron Génétique détient plusieurs accréditations et certifications qui témoignent de notre engagement envers la sécurité des données et l'excellence clinique.
Notre laboratoire est certifié CAP – College of American Pathologists
Nos systèmes ont reçu l’accréditation Soc2 Type II
Tests pharmacogénomiques pour les assureurs
Test pharmacogénomique Complet
Une pertinence clinique élevée
La pertinence clinique d'un test PGx est grandement dépendante du nombre de variants testés. Plus le nombre est élevé, moins on a de risques de passer à côté d'une donnée importante. Le test PGx de Biron détecte le plus de variants pertinents pour la psychiatrie, le TDAH et la gestion de la douleur au Canada.
Vous voulez comprendre comment la pharmacogénomique peut vous aider?
Notre équipe d’experts est disponible.
Questions fréquentes
Est-ce que les assureurs ont accès aux résultats des rapports?
Non, les résultats des clients ne seront jamais partagés à un tiers sans leur consentement. Si vous souhaitez y avoir accès, le consentement de la personne sera toujours demandé au préalable.
Comment sont sécurisées les données?
Les données génétiques sont encryptées sur plusieurs niveaux et conservées sur des serveurs canadiens rencontrant les normes de sécurité les plus strictes. La certification SOC2 Type 2 que nous détenons est mise à l’épreuve annuellement par un auditeur externe pour assurer la robustesse de nos systèmes. Biron Génétique protège l’accès à aux données génétiques en laissant chaque patient contrôler qui peut accéder à ses informations.
Quelle est la durée de validité des résultats?
Puisque le code génétique ne change pas, les résultats seront les mêmes que le test soit fait à 7 ans ou à 70 ans. Cependant, la science évolue et il est possible que l’interprétation des résultats évolue avec le temps. Le rapport sera mis à jour périodiquement et sans frais supplémentaires, afin d’assurer que le client et son docteur aient en main l’information la plus actuelle et scientifiquement fondée possible. Des frais additionnels pourraient s’appliquer si d’autres analyses génétiques sont requises
Sources5
- https://www.benefitscanada.com/benefits/health-benefits/more-than-a-third-of-disability-claims-in-2022-due-to-mental-health-reasons-survey/
- Cascade et al. (2009) Psychiatry (Edgmont) 6(2):16-18.
- Trivedi et al. (2006) Am J Psych 163, 28-40.
- [Cascade et al. Psychiatry (2009) 163, 28-40]
- Brown et al. (2022) Clin Pharmacol Ther 112(6):1303-1317.